Целуйко С. С., Зиновьев С. В




Скачать 0.9 Mb.
Название Целуйко С. С., Зиновьев С. В
страница 4/6
Дата публикации 09.06.2015
Размер 0.9 Mb.
Тип Документы
edushk.ru > Биология > Документы
1   2   3   4   5   6
Предполагаемые механизмы кристаллизации биологических жидкостей в организме при коррекции стресса дигидрокверцетином .



В аспекте уровня тканевой организации цитологическое исследование локализации электролитов (натрия, калия, хлоридов, кальция) в клетке актуально оценка осморегулирующей функции эпителиальной ткани. Эпителиальная ткань обладает целым рядом функций: барьерной, функцией секреции, осморегулирующей и др. Эти функции структурно и функционально взаимосвязаны друг с другом. Например, в настоящее время уделяется большое внимание антипротеазной активности эпителиальной ткани органов дыхания. Из данных литературы известно, что активация протеолиза в органах дыхания напрямую связана с повышением проницаемости ионных каналов для натрия, хлоридов, ионов кальция в эпителиальных клетках органов дыхания (Ahmed Lazrak, et all.; 2011). В тоже время биологические жидкости, а именно секрет шейки матки, ротовой секрет, назальный секрет, слезная жидкость и др., способны к кристаллизации (арборизации), после высыхания на подложке в присутствии натрия хлорида.

По мнению большинства авторов, в отношении теплового движения молекул арборизация биологических жидкостей является энтропийным процессом (Шатохина С.Н., Зенгер В.Г., 2004). Способность используется в диагностике овариального цикла, дистрофии кристаллика, нейроретинопатии, глаукомы, язвенной болезни, заболеваний органов дыхания (Рыжова Е.Г. и др., 2010, Татарчук Т.Ф., Сольский Я.П., 2003; Тюльганова Е.Б., Рослякова А.Г., Кабанова И.П. 2004, Шатохина С.Н., Зенгер В.Г., 2004.; В е za п с о n F. et d е Jong S., 1912; H о e s s l i n H, 1926).

В связи с этим мы предложили, исследовать кристаллографические характеристики «симптома листа папоротника» в нативных цитологических препаратах секретов органов дыхания, которые получали с помощью гипотонических смывов носовой и ротовой полости здоровых лиц при коррекции дигидрокверцетином холодового стресса (Зиновьев С.В. и др. 2011, Целуйко С.С. и др. 2011). При исследовании цитологических препаратов назального секрета обращает на себя внимание, выраженное ороговение клеток многорядного плоского эпителия (20-50 мкм) преддверия носа амурчан подвергнутых воздействию общего охлаждения организма в зимнее время. В препаратах мы обнаруживаем шестигранные роговые безъядерные пластинки, в которые трансформируются эпителиальные клетки в результате накопления кератина, в части из них отмечается денуклеации. При этом обращает на себя внимание выраженный пикноз лейкоцитов. В зоне расположения ороговевших клеток и дегенеративно изменённых лейкоцитов, отмечается появление округлые кристаллов сферолитов, по видимому солей кальция. Это подтверждает данные, о том, что сферолиты в назальном секрете характерны для неблагоприятного воздействия внешней среды на организм (Римарчук Г.В., 2003).

Нами при растровой микроскопии поверхности клеток назального секрета, подтверждается отложение кристаллов округлой формы, что мы расценили как соли кальция. В препаратах назального секрета здоровых лиц, отмечается незначительное количество микроорганизмов, при растровой микроскопии складывается впечатление, что микроорганизмы участвуют в кристаллизации секрета на поверхности клеток. По нашим данным при световой и растровой электронной микроскопии препаратов назального секрета и слюны в полях зрения обнаруживаются клетки и кристаллы разнообразной формы: в виде листа папоротника, древовидные, прямоугольные и т.д. Учитывая то, что мы в своей работе использовали гипотонический бессолевой смыв назального секрета при растровой электронной обращает на себя внимание низкое количество кристаллов эндогенного натрия хлорида. Они имеют типичную кубическую форму. При этом мы обнаруживаем отложение кристаллов натрия хлорида на поверхности микроорганизмов, клеток назального секрета, а именно лейкоцитах и клетках плоского эпителия. При световой и растровой микроскопии секрета носовой полости, мы обнаружили, что положительный симптом кристаллизации секрета носового секрета и слюны являются результатом агрегации в кристаллы древовидной формы (симптом листа папоротника), неклеточных компонентов биологических секретов дыхательных путей, а так же микроорганизмов. Причем кристаллы формируют зоны на поверхности сморщенных лейкоцитов. Для этих клеток характерны выраженные пикнотические изменения ядра и цитоплазмы. Диаметр клеток нейтрофильных лейкоцитов уменьшается до 3-4 мкм. Полученные нами данные микроскопического исследования носового секрета характеризуют метаболизм тканей дыхательных путей при воздействии холода на организм человека. Обращает на себя внимание участие микроорганизмов, клеток плоского эпителия, нейтрофильных лейкоцитов в самоорганизации кристаллов "симптома листа папоротника». В такой ситуации со стороны лейкоцитов и других клеток отмечается выраженный пикноз ядра и цитоплазмы. Это подтверждает то, что в зонах кристаллизации секрета органов дыхания развивается высокая осмолярность биологических жидкостей приводящая к сморщиванию клеток. Ввиду этого мы обратили внимание на диагностического значение кристаллограммы назального и орального секрета в случае коррекции дигидрокверцетином холодового воздействия на организм людей. В случае фиксации парами формалина, отмечается высокая устойчивость кристаллов к действию красителя Романовского-Гимза. С помощью растровой микроскопии препаратов назального и ротового секрета уточнили тип изучаемых кристаллов. В кристаллограмме назального и орального секрета обнаруживаются кристаллы: мочевины, натрия хлорида, цистеина, струвиты, солей кальция, лизоцим и др. Нами установлено, что результаты цитологического исследования секрета полости рта, отражают положительный эффект коррекции дигидрокверцетином общего охлаждения организма. В слюне обследованных здоровых лиц обнаруживается положительный симптом «листа папоротника» - 1,1±0,32 балла. В препаратах обнаруживаются крупные кристаллы, с массивными стеблями, ширина кристаллов - 20,58±3,4 мкм. От стебля отходят ветви, которые расходятся под углом 90°, длина ветви - 34,44±3,8 мкм. В исследуемых нами группах здоровых людей размеры кристаллов секрета ротовой полости достоверно не изменялись. В тоже время, в случае коррекции дигидрокверцетином воздействия низких температур отмечается снижение выраженности кристаллизации секрета ротовой полости - 0,4±0,05 балла, что достоверно отличается от данных полученных при холодовом воздействии - 1,2±0,21балла, р<0,05. В кристаллограмме назального секрета обнаруживаются, так же присутствуют кристаллы: мочевины, натрия хлорида, цистеина, струвиты, солей кальция, лизоцим и др. При световой микроскопии отмечается отложение кристаллов на периферии клеток, что подтверждается при растровой микроскопии. Феномен кристаллизации назального секрета подвергается изменениям в зависимости от вида воздействия на организм испытуемых. В контрольной группе у 19 обследованных здоровых лиц (64,0%) назальный секрет имеет аморфный вид. В 11 случаях (36,0%), в назальном секрете появляются слабые следы кристаллизации при среднем увеличении микроскопа (×500), а именно отмечается: кристаллизация со смазанным нечетким рисунком в виде отдельных стеблей, или игл кристаллов с шириной 1,95±0,2 мкм, длиной 4,36±0,3 мкм; или при небольшом увеличении микроскопа (×125) обнаруживается четко выраженная структура листа папоротника с тонким и ясным рисунком, ширина кристаллов- 2,37±0,5 мкм; длина ветвей отходящих от стебля кристалла- 5,39±1,9 мкм. В контрольной группе выраженность кристаллизации назального секрета составляет 0,51±0,17 бала. В группе обследованных здоровых лиц, которые подвергались внешнему воздействию низких температур на организм, степень выраженность кристаллизации назального секрета усиливается. У 16 обследованных здоровых лиц (54,8%) в назальном секрете появляются кристаллы, которые обнаруживаются при маленьком увеличении микроскопа (×50). В препаратах обнаруживаются крупные кристаллы, с массивными стеблями, ширина кристаллов- 10,656±2,1 мкм, что достоверно отличается от контроля р<0,01. От стебля отходят ветви, которые расходятся под углом 90°, длина ветви - 18,646±2,8 мкм, что достоверно отличается от контроля р<0,01. Во 2 группе наблюдения выраженность кристаллизации назального секрета составляет 1,43±+0,22 бала, что достоверно отличается от контроля, р <0,01. При коррекции дигидрокверцетином реакции организма человека на закаливающее воздействие холода, феномен кристаллизации назального секрета отмечается у 7 обследованных здоровых лиц (28,0%). В третьей группе отмечается, что теряется четко выраженная структура листа папоротника, либо происходит распад кристаллов на фрагменты со средней шириной кристалла 2,33±0,4 мкм, что достоверно отличается от второй группы, которые подвергались воздействию низких температур, р<0,01. Дигидрокверцетин существенно модулирует закаливающее воздействие холода на организм, что проявляется тем, что в сравнении с показателями кристаллограммы второй группы обследованных, в этой экспериментальной группе отмечается достоверно снижение выраженности кристаллизации назального секрета до 0,47±0,18 балла, р<0,01.

Таблица

Корреляционный анализ клеточного состава назального секрета

Парциальный вес показателя

назальной цитограммы в %

Клетки цилиндрического эпителия

Степень кристаллизации назального секрета

Клетки цилиндрического эпителия

-

-0,39; p<0,05

Клетки нейтрофильных лейкоцитов

-0,80; p<0,001

+0,54; p<0,01



Нами установлено, что результаты кристаллографического исследования статистически достоверно коррелируют с результатами цитологического исследования назального секрета. При этом отмечается достоверный коэффициент корреляции между выраженностью кристаллизации секрета, парциальным содержанием клеток цилиндрического эпителия и количеством сегментоядерных нейтрофильных лейкоцитов (табл.). Таким образом, результаты микроскопического исследования нативной кристаллограммы назального секрета говорят о том, что кристаллограмма биосред может характеризовать метаболизм тканей дыхательных путей при воздействии холода на организм человека, что является актуальным для оценки эффективности предлагаемых способов коррекции адаптационного синдрома. Кристаллохимическое исследование биологических жидкостей, может претендовать на роль ведущего способа клинико-лабораторного исследования органов дыхания.

Гистохимическое исследование локализации ионов неорганических металлов клеток многослойного плоского эпителия преддверия носа и ротовой полости подтверждает результаты анализа клеточного профиля назального секрета. Следует учитывать, то, что SH и S-S группы активно участвуют в формировании кератина в ороговевшем эпителия, обмена железа, а так же способность биофлавоноидов к связыванию ионов неорганического железа. По этому понятен механизм отвечающих за стабилизацию дистрофических процессов в органах дыхания, которые взаимосвязаны с обменом неорганического железа в организме. При гистохимическом исследовании клетки многослойного плоского эпителия преддверия носа, а так же клетки многорядного цилиндрического эпителия слизистой оболочки носовых ходов, так же демонстрируют гранулярную реакцию в случае выявления ионов неорганического железа по Перлсу. При окрашивании ализарином красным С реакция, отсутствует. При окрашивании пироантимонатом калия фиксированных формалином препаратов назального секрета отмечается нестабильная локализация ионов натрия и кальция в зоне формирования кристаллов симптома листа папоротника (арборизация), который образуется при высыхания назального секрета. В случае окрашивания пироантимонатом калия фиксированных мазков назального секрета отмечается отложение красители в зоне колоний микроорганизмов. Однако в результате выпадения в осадок пироантимоната калия на поверхности препаратов, эта гистохимическая реакция выглядит не убедительно. В оральном секрете обследованных здоровых лиц подвергнутых общему охлаждению организма, так же присутствует большое количество ороговевших клеток. В то же время клетки многослойного ороговевшего эпителия в ротовой полости существенно отличаются по своей морфологии от клеток назального плоского эпителия преддверия носа. Клетки многослойного плоского эпителия содержащиеся в оральном секрете очень крупные диаметром 50-150 мкм. При окрашивании по Романовскому-Гимза в препаратах гипотонических орального секрета, фиксированных в парах формалина, отмечается наличие округлых базофильных образований в цитоплазме клеток многослойного плоского эпителия. При выявлении ионов неорганического двух и трехвалентного железа с помощью акции Перлса и турнубулевой сини, цитоплазма эпителиальных клеток диффузно окрашивается, в цитоплазме отмечаются выраженные гранулы. Рядом с клетками обнаруживаются микроорганизмы, активно демонстрирующие присутствие в своем составе ионов неорганического железа. Наличие гранул ионов неорганического железа в составе клеток ротовой полости подтверждается при гистохимическом языка экспериментальных животных. В составе цитоплазмы многослойного плоского эпителия выстилающего поверхность сосочков языка отмечается наличие округлых крупных гранул (0, 5-1 мкм) турнубулевой сини. При суправитальном окрашивании ализариновым красным С, мы обнаруживаем выраженное сродство с красителем клеток плоского эпителия. Цитоплазма и ядро окрашиваются в красный цвет, в цитоплазме обнаруживаются гранулы округлой или овальной формы. Так же выявляется неспефическое хлопьевидное прокрашивание на поверхности клеток. При окрашивании по Косу препаратов гипотонических смывов орального секрета отмечается неспецифическое осаждение нитрата серебра на поверхности клеток и микроорганизмов, которые имеют свойство аргентофилии. В случае окрашивании раствором нитрата серебра в спирт-ацетате, на поверхности клеток плоского эпителия обнаруживаются гранулы размером 0,5 -1 мкм.

Мы так же провели гистохимическое исследование предполагаемого механизма окрашивания антимонатом ионов Na+, кальция, и др. в оральном секрете человека. Ионы Na+ в виде соединений со слабыми кислотами присутствуют в большом количестве в организме. Гидрокорбанаты, является наиболее известным соединением ионов Na+ , которые формируют кислотно-щелочное равновесие в организме.

Ионы Na+ выявляются с помощью пироантимоната калия. При этом методе ионы Na+ стабилизируются посредством формирования плохо растворимых комплексных солей, в процессе фиксации осмием. Для реакции можно использовать гексагидрокисантимонат калия или пироантимонат калия.

K [ Sb (OH)6 ] + Na+ → Na+ [ Sb (OH)6 ] + K+

Специфичность метода не высока помимо Na+ в осадок выпадают ионы кальция, магния, цинка, железа. (Bulger R.E., 1969;Simson J.A., Spicer S.S.,1975, Tandler C.J., Kierszenbaum A.L. 1971, Tisher C.C., Weavers B.A., Cirksena W.J.1972, Aguas A.P., Nickerson P.A., 1981;Bowman R., Siegel I.A.,1973). После окрашивания цитологических препаратов орального секрета мы отмечаем в препаратах отложение крупных кристаллов (2-20 мкм) продукта реакции пироантимоната калия с ионами Na+ , кальция, и др. При этом отмечается участие микроорганизмов и клеток в формировании продукта этой гистохимической реакции направленной на выявление ионов Na+ . кальция и др. С нашей точки зрения результаты нашего исследования подтверждают данные других авторов, которые исследовали с помощью антимоната локализацию ионов Na+ и кальция в клетках. В этих достаточно многочисленных исследованиях было обнаружено существования слоя ионов Na+ , кальция под цитоплазматической мембраной клеток. Однако в виду того, что гистохимическая реакция с антимонатом является неспецифической, она реагирует с другими микроэлементами, а именно кальцием, железом, цинком, и др. эти данные были частично оспорены. По этому для других типов клеток остается непонятным механизм формирования слоя ионов Na+ и других ионов, а именно кальция, железа, цинка под цитоплазматической мембраной. Следует сказать, ионы Na+ в свободном состоянии находятся во взаимодействии со слабыми кислотами, по этому участвуют в регуляция кислотно-щелочного баланса. Взаимодействие ионов Na+ и K+ с угольной кислотой, при участи цинксодержащего фермента карбоангидразы регулирует кислотно-щелочное равновесие в организме. Фермент карбоангидраза обнаружен в эритроцитах и макрофагах, по этому его активность способна регулировать газотранспортную функцию организма, а так же активно участвует в кальций –фосфатном обмене в костной ткани. В то же время по данным других авторов антимонат. специфически связывается с кальцием (Aguas A.P., Nickerson P.A., 1981). По этому учитывая данные о предполагаемом механизме этой гистохимической реакции, мы считаем, что ионы Na+ , а это, прежде всего натрий гидрокарбонат, участвуют в формировании и росте кристаллов кальция.

Специфичность этой реакции в отношении микроорганизмов подтверждается при окрашивании орального секрета дитизоном, красителем, специфически выявляющим кальций, железо, цинк, и др. В данной гистохимической реакции отмечается четкое витальное окрашивание периферической части колоний микроорганизмов содержащихся в оральном секрете дитизоном. Дитизон является металлохромным индикаторов способным вступать в хелатные соединения с целым рядом металлов, поэтому чувствительным синцу, кадмии, цинку, кальцию, железу. В классической гистохимии витальный метод введения дитизона в организм используются для выявления цинк содержащих гранул в поджелудочной железе, предстательной железе, семенниках и др. При этом установлено, что введение дитизон в организм животных вызывает экспериментальных сахарный диабет (WILLIAM F. MCNARY, JR. 1954; Michael Busk Sørensen, Meredin Stoltenberg, Kenth Henrikse ´n, Erik Ernst, Gorm Danscher1and Martti Parvinen 1998, Akira Shiroi, Masahide Yoshikawa, Hiroshi Yokota, Hiroshi Fukui, Shigeaki Ishizaka, Kouko Tatsumi, Yoshiko Takahashi, 2002; Howell C. A., Frederickson C. J., Danscher G., 1 989; Seregin I. V., Kozhevnikova A. D., 2012. Ещенко Ю.В., Новицкий В.В., Бовт В.Д., Ещенко В.А., Уразова О.И., 2010).  В свою очередь дитизон активно используется в гистохимических исследованиях растений и растительных клеток. Целью этих исследований является выявления локализации цинка, кадмия, свинца в тканях и клетках растительных организмов. Этой проблеме посвящено большое количество исследований (Аксютина, Ю.В., 2002; Башмаков, Д.И., 2002; Кожевникова, А.Д., 2004; Колосов, И.И., Нестерова, А.Н., 1989; Перин, Д. 1967, Прохорова, Н.В. , 2003; Серегин, И.В., 1997; Сытник, К.М. 1972; Кисели Д. 1962;Конарев В.Г. 1965;. Дженсен У. 1965; Gahan P.B. 1984).

Таким образом, можно сделать вывод о том, что отмечается участие микроорганизмов и клеток в формировании продукта этой гистохимической реакции направленной на выявление ионов Na+ . кальция и др. Специфичность этой реакции в отношении микроорганизмов подтверждается при окрашивании орального секрета дитизоном, красителем, специфически выявляющим кальций, железо, цинк, и др. В данной гистохимической реакции отмечается четкое витальное окрашивание периферической части колоний микроорганизмов содержащихся в оральном секрете дитизоном. На основании полученных нами данных следует предположение о том, что микрофлора ротовой полости способствует арборизации (кристаллизации) орального и назального секретов. При гистохимическом исследовании локализации микроэлементов в микрофлоре назального нами было обнаружено присутствие неорганических ионов натрия, кальция, железа и др., в составе микрофлоры ротовой и носовых полостей, и продуктах кристаллизации биологических жидкостей. По этому кристаллографические, цитологические и морфометрические показатели назального секрета и слюны, указывают на то, что дигидрокверцетин обладает свойствами цитопротектора при коррекции воздействия холода на организм человека, который видимо, образует, хелатные соединения с ионами металлов. Поскольку продукты кристаллизации назального и орального секретов соответствуют по своему химическому составу осадку мочи, мы считаем, что их формирование происходит при участии механизмам, которые аналогичны механизмам приводящим к развитию мочекаменной болезни или мочекислого диатеза. При этом подразумевается выраженное участие микроорганизмов в формировании кристаллурии. По данным целого ряда авторов Helicobacter pylori активно участвует в самомодуляции кристаллогенных свойств слюны и сыворотки крови у пациентов с язвенной болезнью желудка (Мартусевич А.К., Симонова Ж.Г., Камакин Н.Ф..-2012; Алексеева О.П., Воробьев А.В., 2003; Антропова И.П., Габинский Я.Л., 1997; Булгакова В.А. , 1999; Камакин Н.Ф. , Мартусевич А.К., Колеватых Е.П., 2006).

По данным литературы развитие камней в почках является результатом двух процессов: образования зародыша (ядра) и накопления вокруг него вновь образовавшихся кристаллов. Зародышеобразование, или нуклеация, происходит в результате преципитации кристаллов из перенасыщенного раствора, формирующих центр будущего камня. Дальнейший рост ядра камня происходит за счет роста собственно кристаллов ядра, агрегации на нем новых кристаллов, а также эпитаксиального, т. е. индуцированного другими солями роста. Велика роль перенасыщения раствора в процессе зародышеобразования кристаллов. В образовании камней участвуют фосфаты, цистин, магний, аммония, мочевая кислота, ксантин фосфат кальция, существует оксалатно-кальциевый литиаз (Малкоч А. В. 2005, Пулатов А. Т., 1990, Фрейтаг Д., Хрустка К.., 1987;Тареева И. Е., Кухтевич А. В, 2000). Репрезентативность этих результатов подтверждается данными исследователей, которые изучали механизм развития кристаллурии при мочекаменной болезни.

В последние годы показана роль специфических нанобактерий в процессах нуклеации мочевых камней (уролитиаз). Нанобактерии представляют собой типичные грамотрицательные бактерии, продуцирующие карбонат кальция (апатит) на стенках клеток. Известно, что эти микроорганизмы и др. способствуют развитию кристаллурии, которая в свою очередь является механизмом формирования уролитиаза. Нанобактерии — биоминерал, круглые либо овальные органо-минеральные структуры размером от 30 до 200 нм, ряд исследователей отрицают существование нанобактрий, и относят их к саморазмножаюм минеральных комплексам, которые было предложено назвать nanons. Термин нанобактерии впервые ввёл Ричард Морита в 1988, Роберт Фолк., они при исследовании микробиологических культур, сообщили о наличии ДНК в этих структурах. Причиной образования аморфных сферических частиц гидроксиапатита и карбоната кальция является наличие некоторых веществ в сыворотке крови, замедляющих процесс кристаллизации гидроксиапатита и карбоната кальция, приводя к осаждению соединений кальция в виде сферических аморфных частиц, напоминающих бактерии. Наличие же «антигенов» у нанобактерий связано с преципитацией альбумина на поверхности аморфных частиц соединений кальция. В 2004 году обнаружены нанобактерии от больных артритом и почечными камнями. Такие структуры были позже найдены в организме человека и крови коровы. Другие исследователи, считают, что нанобактерии не являются живыми организмами, и наблюдаемые явления связаны с кристаллизацией гидроксифосфатов кальция (апатита), при этом молекулы апатита являются центром кристаллизации, с чем связанно наблюдаемый «рост» и «размножение» кристаллов гидроксиапатита (Raoult D., 2008; Folk R.L.,1993; Akerman K.K., Kuronen I.,et all., 1993; Kajander E., Ciftçioglu N. (1998). Miller V., Rodgers G, Charlesworth J, Kirkland B, Severson S., Rasmussen T., Yagubyan M., Rodgers J., Cockerill F., Folk R., Rzewuska-Lech E., Kumar V., Farell-Baril G., Lieske J., (2004); Kumar Vю, Farell G., Yu S., et al,. 2006; John D. Young, 2009; Kajander E.O., Ciftçioglu N., 1998; García-Ruiz J.M., Melero-García E, Hyde S.T., 2009). John O. Cisar, De-Qi Xu, John Thompson, William Swaim, Lan Hu, and Dennis J. Kopecko,  2000,  Jan Martel and John Ding-E Young;  2008, Смирнов Г. В. , Смирнов Д. Г. , 2006; Kajander E.O., Ciftçioglu N.1998; John D. Young, Jan Martel, Lena Young, Cheng-Yeu Wu, Andrew Young, and David Young. 2009; Didier Raoult, Michel Drancourt, Saïd Azza, 2008, Young JD, Martel J. 2010 Martel J., Young J.D., 2008, Raoult D., Drancourt M., Azza S., et.. 2008, Saey T.H. 2008. Wu C.Y., Martel J., et. al., 2009).

Полученные нами данные свидетельствуют о том, что в организме существует реакции взаимодействия натрия хлорида с NH3 + H2O + CO2 + NaCl / NH4HCO3 → NaHCO3 + NH4Cl. Эта реакция получила имя бельгийского химика Сольве. Учитывая фундаментальное значение NH3 в формировании аминогрупп аминокислот (NH2), нельзя исключать амидный механизм реакции NaCl / NH4HCO3 . По этому полученные нами данные доказывают, что дигидрокверцетин образуя хелатные соединения c Na+ , Zn+, может влиять на кристаллографические характеристики биосред, которые отражают биохимические и микробиологические процессы в организме и клетке.
1   2   3   4   5   6

Похожие:

Целуйко С. С., Зиновьев С. В icon Аффективные нарушения при расстройствах шизофренного круга и возможности поддерживающей терапии
Зиновьев Сергей Владимирович, заместитель главного врача гуз пнд №3 г. Санкт-Петербурга, кандидат медицинских наук
Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
edushk.ru
Главная страница

Разработка сайта — Веб студия Адаманов